Il 43% dei pazienti teme che i problemi nella filiera farmaceutica non aiutino a combattere le malattie

Secondo lo studio “Pharmaceutical Supply Chain Vision Study”, condotto da Zebra Technologies Corporation, il 43% dei pazienti ha riconosciuto di temere che i problemi nella catena di fornitura farmaceutica possano aumentare i rischi di malattia e morte a causa di farmaci contaminati o adulterati. Questo studio, che ha visto la partecipazione di oltre 3.500 pazienti e responsabili dell’industria farmaceutica, ha anche rivelato che l’efficacia e la sicurezza del farmaco sono le principali preoccupazioni.

Le persone intervistate si aspettano inoltre che le case farmaceutiche dichiarino come i farmaci siano stati prodotti/maneggiati (81%) e trasportati/conservati (82%). L’80% afferma, poi, che è importante verificare l’origine dei componenti dei farmaci, compreso il Paese d’origine e vuole rassicurazioni sugli standard locali. Non ultimo, il 79% degli intervistati vorrebbe farmaci da fonti sostenibili e la conferma che il produttore stia adottando tecniche per proteggere l’ambiente, il benessere degli animali, le comunità locali e la salute pubblica.

“Queste richieste dei pazienti – in continua evoluzione – saranno certamente un campanello d’allarme per i leader dell’industria farmaceutica che, per anni, si sono concentrati principalmente sul rispetto degli standard normativi”, ha dichiarato John Wirthlin, Industry Principal, Manufacturing, Transportation and Logistics, Zebra Technologies. “Produttori, agenzie governative, farmacie e operatori sanitari devono lavorare insieme per conquistare la fiducia dei consumatori nella supply chain.”

In generale, dallo studio emerge che l’industria farmaceutica deve concentrarsi di più per dimostrare che i bisogni dei pazienti sono prioritari. Ciò è indispensabile per guadagnare la fiducia e la fedeltà dei consumatori su larga scala.

Pharmaceutical Supply Chain Vision Study, i pazienti vogliono più controlli

Più di otto pazienti su dieci esprimono il desiderio che il governo/gli organi di controllo e le aziende farmaceutiche devono migliorare la loro collaborazione per proteggere i pazienti e garantire che i farmaci che ricevono siano sicuri ed efficaci. Allo stesso tempo, oltre il 40% dei pazienti e dei responsabili delle decisioni nell’industria farmaceutica afferma che gli organismi di regolamentazione, le aziende farmaceutiche e i produttori sono i principali responsabili della lotta alla possibile contraffazione, furto o contaminazione dei farmaci. Eppure, l’onere di implementare protocolli di sicurezza affidabili spetta a coloro che producono, distribuiscono e somministrano i farmaci, con gli ospedali che si accollano il peso maggiore della responsabilità agli occhi del 57% dei pazienti.

“In un mondo perfetto, i farmaci potenzialmente dannosi non dovrebbero essere una preoccupazione di farmacie, ospedali, e altre organizzazioni che li prescrivono”, ha aggiunto Wirthlin. “Questo è il motivo per cui la direttiva sui medicinali falsificati è ora in pieno vigore nell’Unione europea, e la Food and Drug Administration richiede che i sistemi di tracciamento dei prodotti entrino in vigore entro il 2023 negli Stati Uniti come parte del Drug Supply Chain Safety Act.”

L’intero studio Pharmaceutical Supply Chain Vision Study e disponibile al seguente link.

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